
Programme de bourses African STARS : Entretien avec le professeur Tulio de Oliveira
Nous sommes heureux de partager une interview perspicace avec le Prof. Tulio de Oliveira, directeur du Centre for Epidemic Response and Innovation (CERI) à l'Université de Stellenbosch,

Lancement du Programme de Bourses African STARS : Favoriser les futurs innovateurs en santé de l'Afrique
Nous sommes ravis d'annoncer le lancement du Programme de Bourses African STARS, une initiative transformatrice conçue pour renforcer la prochaine génération de scientifiques et de leaders en Afrique.

Introducing the African STARS Fellowship Programme
Nous sommes heureux de partager une vidéo d'introduction du Programme de Bourses African STARS, présentée par le Prof. Tulio de Oliveira, directeur du Centre for Epidemic Response and Innovation (CERI)

Lancement du Programme de Bourses African STARS : Empowering the Next Generation of Health Leaders in Africa
Le Programme de Bourses African STARS est une initiative collaborative de la Mastercard Foundation, de l'Université de Stellenbosch et de l'Institut Pasteur de Dakar, visant à renforcer la

Roche et CERI forment des scientifiques africains à la préparation avancée de bibliothèques d'ADN.
La formation, qui a réuni 10 participants de laboratoires à travers l'Afrique, s'est concentrée sur la fourniture de compétences de pointe aux scientifiques en séquençage de nouvelle génération (NGS) pour la génétique et l'oncologie.

Publication : Un nouveau protocole de séquençage améliore la surveillance du virus de l'hépatite B
Une nouvelle étude a développé un protocole de séquençage utilisant la technologie Oxford Nanopore (ONT), répondant aux limitations critiques des méthodes de diagnostic actuelles pour le virus de l'hépatite B (VHB). L'infection chronique par le VHB reste un problème de santé publique majeur, en particulier en Afrique, où le fardeau est considérable. Le VHB est classé en dix génotypes distincts sur le plan phylogénétique (A–J), et les tests diagnostiques existants ne parviennent souvent pas à fournir des informations génétiques complètes.